Om diverse redenen kunnen microscopisch kleine partikels (1-100 µm) ontstaan in geneesmiddelen op basis van eiwitten, nucleïnezuren of cellen. Dergelijke deeltjes (zoals geaggregeerde eiwitten) kunnen zeer gevaarlijk zijn en o.m. zeer hevige immunologische nevenreacties uitlokken bij patiënten. Daarom vereist de ‘design’ en ontwikkeling van bio-farmaca een zorgvuldige analyse/begrip van de oorzaak van het ontstaan van deze deeltjes. Flow imaging microscopie (FIM) is een essentiële techniek hiervoor. In tegenstelling tot andere microscopen is FIM uitgerust met een hogesnelheidscamera en een doorstroom-cel die de geautomatiseerde analyse van deeltjes in representatieve staalvolumes (50-1000 µL) mogelijk maakt. FIM is een fundamentele uitrusting voor elk biofarmaceutisch laboratorium, maar kan ook gebruikt worden om andere vloeistoffen te analyseren op de aanwezigheid van microscopisch kleine deeltjes.