Epilepsie is één van de meest voorkomende chronische neurologische aandoeningen die wereldwijd 70 miljoen mensen treft. 85% van deze personen is woonachtig in een laag of gemiddeld inkomen. In Subsaharisch Afrika is er bovendien een groot tekort aan behandeling, ondermeer door een tekort aan diagnostiek aldaar. In meer dan 80% van de patiënten die in SSA epilepsie ontwikkelen gebeurt dit voor de leeftijd van 18jaar, zgn. 'early-onset-epilepsy (EOE). Deze EOE is belangrijke oorzaak van morbiditeit bij kinderen in SSA. In Rwanda is de prevalentie van epilepsie bij de hoogste op het Afrikaans continent en wordt geschat op 4,9%. Vermoedelijk wordt tot 90% van deze patienten niet behandeld oa. door een gebrek aan diagnostiek en dus ook aan behandeling in rurale gebieden. Tot op heden is er nog geen onderzoek gebeurd naar de onderliggende oorzaken van epilepsie die deze hoge prevalentiecijfers veroorzaken. Epilepsie in Afrika is vaak secundair aan perinatale problematiek, trauma op jonge leeftijd of infecties van het centraal zenuwstelsel. In meer dan 60% van de kinderen is de oorzaak van epilepsie echter ongekend en dit doet een onderliggende genetische oorzaak vermoeden. Betere kennis hiervan zou behandeling kunnen leiden en de prognose en levenskwaliteit van de patienten kunnen verbeteren. Genetische testing is echter onbestaande in Rwanda. In dit projekt beogen we 1.het opzetten van een multidisciplinair wetenschappelijk team van neurologen, genetici, assistenten in opleiding en doctoraatsstudenten zodat de wetenschappelijke interesse in genetische onderzoek in epilepsie kan worden gestimuleerd, 2 het verbeteren van de mogelijkheid tot accurate diagnose, behandeling en algemene zorg voor patienten met epilepsie die ontstaat op jonge leeftijd en 3. het voorzien van opleiding en educatie van de gemeenschap en eerstelijnsgezondheidszorg en 4. het verbeteren van toegang tot revalidatie centra in afgelegen zones.