Combinatietherapieën kunnen de hardnekkigheid van kanker aanpakken en een betere en veelbelovende benadering voor tumortherapie bieden in vergelijking met single-mode therapie. De focus van het huidige project is de ontwikkeling van Doxorubicin-Poly(2-alkyl-2-oxazoline)s conjugaten te bereiden met een cathepsine splitsbare valine-alanine dipeptide linker en de juiste eindgroepmodificatie. om te hechten aan AuNPs en (ijzeroxide nanodeeltjes) IONP's, voor combinatietherapieën van chemo / radio en chemo / magnetische hyperthermie. We ontwikkelen twee soorten systemen, allemaal in één antikankersysteem, dat voorziet in: I) verbeterde colloïdale stabiliteit en bio-inertie in fysiologische media, II) hogere laadcapaciteit van het geneesmiddel, III) gecontroleerde afgifte van geneesmiddel in het tumorweefsel door middel van enzymatische stimuli op basis van een responsieve linker, IV) radiosensibiliserende en ROS-genererende capaciteit in tumorcellen, V) warmte-opwekking binnen tumor, en VI) beeldvormend vermogen. Onze hypothese is dat de nieuw ontworpen hybride platformen voldoen aan alle vereisten voor succesvolle kankertherapie. Om de beste hybride formulering te bereiken in termen van stabiliteit, veiligheid, radiosensibiliserende en warmtegenererende eigenschappen, evenals antikankeractiviteit onder röntgenstraling en extern radiofrequent elektromagnetisch veld, moeten alle polymeren, geconjugeerde polymeren en hybride systemen volledig worden gekarakteriseerd