Project

Een fase-3 cluster randomised controlled, cross over, non-inferiority trial van een kortdurende, hooggedoseerde antibiotica kuur versus standaard duur en dosering in kritiek zieke patienten.

Code
bof/baf/3y/2024/01/041
Looptijd
01-01-2024 → 31-12-2025
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Medical intensive care
    • Surgical intensive care
    • Infectious diseases
Trefwoorden
intensieve zorg septische shock antibioticatherapie sepsis antibiotica infectie
 
Projectomschrijving

Antibioticatherapie, essentieel voor de behandeling van infecties, heeft een aanzienlijke invloed op de ontwikkeling van antimicrobiële resistentie (AMR), een wereldwijde bedreiging voor de gezondheid. In IC's, waar tot 70% van de patiënten antibiotica krijgt, meestal beta-lactams, is het AMR-risico hoog. Het verminderen van het ontstaan van AMR kan worden bereikt door antibioticatherapie te verkorten en adequate dosering te garanderen. Korte kuren zijn echter nog geen gangbare praktijk in IC's, en de huidige dosering resulteert vaak in subtherapeutische concentraties. Deze studie is gericht op het bevestigen van de non-inferioriteit van een korte, hoge dosis antibioticakuur in vergelijking met standaardbehandeling bij IC-patiënten in 14 ziekenhuizen in Nederland en België. De studie omvat 1242 patiënten met specifieke infecties. Als succesvol, kunnen de resultaten de richtlijnen voor antibioticatherapie in IC's veranderen, waardoor de antibioticablootstelling wordt verminderd terwijl de effectiviteit van de behandeling behouden blijft.