Deze 'krediet aan navorsers'-applicatie maakt deel uit van mijn FWO-postdoctorale project dat zich bezighoudt met de identificatie van nieuwe therapeutische doelen om epitheliale barrière-verstoring bij systemische inflammatoire aandoeningen te voorkomen. Systemisch ontstekingsreactiesyndroom (SIRS) is een zeer mortale inflammatoire aandoening, geassocieerd met systemische ontsteking en orgaanstoornissen. SIRS kan een steriele oorzaak hebben of kan worden geïnitieerd door een infectie, sepsis genaamd. De prevalentie is hoog en beschikbare behandelingen zijn ineffectief en vooral ondersteunend. Daarom is er een dringende behoefte aan nieuwe behandelingen. Aangenomen wordt dat de hersenen een van de eerste organen zijn die tijdens SIRS zijn aangetast. Neurologische complicaties worden veroorzaakt door deregulering van de hersenhomeostase die het gevolg is van hersenbarrière-lekkage. Onze groep heeft onlangs de epitheliale bloed-hersenvocht barrière (BCSFB) geïdentificeerd als de eerste en belangrijkste barrière die verstoord is tijdens de pathogenese van SIRS, en die resulteert in een gedempte ontstekingsremmende reactie. In dit project willen we nieuwe moleculen identificeren die betrokken zijn bij BCSFB-verstoring door het uitvoeren van een proteoom-, miRNA- en mRNA-analyse op in vivo verzamelde CSF- en / of choroïde plexusmonsters, vóór en na de systemische stimulus. Concluderend willen we identificeren welke moleculen betrokken zijn bij BCSFB-verstoring onder systemische ontstekingsaandoeningen en dit zal ons toelaten nieuwe potentiële therapeutische doelen te ontdekken om SIRS en sepsis te behandelen door epitheliale hersenbarrière-verstoring te voorkomen.