Project

Functionele beoordeling van TAS1553 als aanknopingspunt voor synergistische geneesmiddelen interacties met de CDC7-ATR-CHK1-as in vitro en in vivo

Code
42T09123
Looptijd
14-11-2023 → 13-11-2025
Financiering
Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Cell death
    • Cell growth and development
    • Cancer biology
    • Cancer therapy
Trefwoorden
neuroblastoom synergistic drug combinations replicative stress
 
Projectomschrijving

Neuroblastoom is een pediatrische tumor die ontstaat uit progenitors van het perifere zenuwstelsel. De helft van de patiënten heeft een agressieve vorm die moeilijk te behandelen is, wat resulteert in een slechte overleving. De behandeling van agressief neuroblastoom is zeer intensief met veel toxische bijwerkingen, zelfs op de lange termijn voor de patiënten die de ziekte overleven. In deze studie is het belangrijkste doel om het therapeutisch potentieel te onderzoeken van farmacologische behandeling van de replicatieve stress signaalweg in hoog-risico neuroblastoom. We zullen ons hierbij in het bijzonder richten op nieuwe generatie geneesmiddelen die synergetische effecten kunnen induceren in combinatie.Uitgebreid preklinisch werk in vitro en in vivo met behulp van muismodellen zal de basis vormen voor het starten van een fase 1 klinische studie.

 
 
 
Disclaimer
Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Research Executive Agency (REA). Neither the European Union nor the authority can be held responsible for them.