Ernstige acute ondervoeding (SAM) blijft een van de belangrijkste doodsoorzaken voor kinderen jonger dan vijf jaar. SAM kan klinisch worden onderverdeeld in ernstig verspillen (MRM), gekenmerkt door extreem spierverlies; of oedemateuze ondervoeding (KWK), een fenotypisch geheel andere vorm van SAM gekenmerkt door oedeem, leververvetting, haardepigmentatie, afschilferende huidletsels en gedragsveranderingen; sommige kinderen hebben beide fenotypes. De pathofysiologie en etiologie van KWK blijft raadselachtig en vooral beschrijvend. Deze kloof in de literatuur is niet alleen een academische puzzel omdat KWK-kinderen notoir moeilijk te beheren zijn wat leidt tot hogere mortaliteit. Er zijn verschillende hypothesen over de oorzaak van KWK voorgesteld, maar geen daarvan is onderbouwd met sterk klinisch en / of preklinisch bewijs. Daarom hebben we een pilotstudie uitgevoerd waarbij proteomica en gerichte metabolomietechnieken zijn gebruikt om de pathofysiologie van KWK mogelijk op te helderen. Dit voorstel is gebaseerd op de resultaten van het voorlopige onderzoek en is bedoeld om te valideren en het onderzoeken van de rollen van de eicosanoïde route in de ontwikkeling van KWK en plasma lipidome verschillen in vergelijking met MRM Ondanks het feit dat KWK en MRM verschillen in zowel hun klinische manifestatie als sterftecijfers, zijn behandelingsprotocollen globaal hetzelfde voor beide fenotypes. van KWK op moleculair niveau kan leiden tot meer t gerichte strategieën om het sterftecijfer van kinderen met KWK te verlagen