Dit project zal antwoord bieden op volgende vragen:

1. Hoe homogeen zijn antibacteriële geneesmiddelen na inmenging door de pluimveehouder via een doseersysteem op de waterlijn of via een drinkwatertank, en hoe homogeen en stabiel blijven ze tot op het moment van inname door braadkippen?
2. Welke interacties (op laboratoriumschaal) zijn er te verwachten tussen de antibacteriële geneesmiddelen en frequent gebruikte desinfectantia en additieven (zuren of probiotica) in het drinkwater? En wat is de impact ervan op de stabiliteit van de geneesmiddelen?
3. In welke mate treedt er versleping op in het braadkippenbedrijf na stoppen van behandeling met de antibacteriële geneesmiddelen in het drinkwater?
4. Is er een verband tussen de gehaltes in het drinkwater en de plasmaconcentraties van de antibacteriële geneesmiddelen in braadkippen?
5. Welke zijn de kritische factoren uit de ganse keten, van productie tot inname van drinkwater met toegevoegde geneesmiddelen, om een optimale afgifte van het geneesmiddel bij de braadkip te garanderen en om de versleping te beheersen?