Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom

Output en outcomes

Publicaties

Cracking rare disorders : a new minimally invasive RNA-seq protocol

Laurenz De CockErika D'haenensLies VantommeLynn BackersAude BeyensKathleen ClaesGriet De ClercqRobin de PutterCandy KumpsNika SchuermansJo SourbronHannes SyrynSimon TavernierEva VanbelleghemOlivier VanakkerBart VandekerckhoveTim Van DammeBert CallewaertAnnelies DheedeneSarah VergultBjörn Menten et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in NPJ GENOMIC MEDICINE