Psoriasis is een auto-inflammatoire ziekte die huid en andere organen aantast en leidt tot een verminderde kwaliteit van leven. Ongeveer 2-3% van de wereldbevolking lijdt aan deze invaliderende aandoening, de oorsprong en oorzaken daarvan nog slecht begrepen. Onlangs heeft een gen genaamd CARD14 (= CARMA2) is geïdentificeerd als psoriasis gevoeligheid gen. Weinig bekend is over de biochemische functie en fysiologische betekenis van de CARD14 eiwit; echter, een ander lid van de familie CARD14, CARD11 (= CARMA1) en zijn rol in de antigeenreceptor signalering in B-cellen is goed beschreven. De eiwitten van de CARD11 / 14 (CARMA) familie vertonen een hoge mate van homologie maar een differentiële expressiepatroon in verschillende weefsels, hetgeen suggereert dat deze eiwitten kunnen aan vergelijkbare signaaltransductie cascades in verschillende celtypen. De onderzoeksgroep van professor Beyaert heeft voorlopige gegevens suggereren dat de protease MALT1, een CARD11 bindend molecuul en therapie bij lymfocyten, wisselwerking met CARD14 in keratinocyten, wat duidt op het bestaan ​​van een soortgelijk signaleringscomplex. Het doel van deze studie zijn het ontrafelen CARD14-gemedieerde signalering cascade en de rol van een gain-of-function CARD14 variant in de pathogenese van psoriasis gekenmerkt door een transgeen muismodel. Uiteindelijk moet dit ons in staat stellen om het potentieel van therapeutische targeting van de CARD14 / MALT1 route in de behandeling van psoriasis te onderzoeken.