Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

BOF-TT-mandaat in kindergeneeskunde

Informatie

Projectteam

Output en outcomes

Publicaties

GTF3A mutations predispose to herpes simplex encephalitis by disrupting biogenesis of the host-derived RIG-I ligand RNA5SP141

Leslie NaesensSantoshi MuppalaDhiraj AcharyaJosephine NemegeerDelfien BogaertJung-Hyun LeeKatrien StaesVeronique DebackerPieter De BleserMarieke De BruyneElfride De BaereMichiel van GentGuanQun LiuBart LambrechtJens StaalTessa KerreRudi BeyaertJonathan MaelfaitSimon TavernierMichaela U. GackFilomeen Haerynck et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in SCIENCE IMMUNOLOGY

2022

Mutations in RNU7-1 weaken secondary RNA structure, induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and result in Aicardi-Goutières syndrome with severe end-organ involvement

Leslie NaesensJosephine NemegeerFilip RoelensLore VallaeysMarije MeuwissenKatrien JanssensPatrick VerlooBenson OgunjimiDimitri HemelsoetLevi HosteLisa RoelsMarieke De BruyneElfride De BaereJo Van DorpeAmélie DendoovenAnne SiebenGillian I. RiceTessa KerreRudi BeyaertCarolina UggentiYanick J. CrowSimon TavernierJonathan MaelfaitFilomeen Haerynck[missing] Program for Undiagnosed Rare Diseases (UD-PrOZA) et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY

2022