Mechanisch flexibele luminescente organische kristallen zijn een essentieel onderdeel geworden van moderne technologieën zoals opto-elektronica, terwijl fotoluminescente kristallen, die lichtenergie kunnen omzetten in mechanische bewegingen, een veelbelovende keuze zijn voor actuerende en fotonische apparaten. Na onze voortdurende inspanningen voor de synthese van functionele en flexibele kristallen, kan het kwantitatief in kaart brengen van de structuur de verandering in fosforescentie-emissie rationaliseren, als functie van de flexibiliteit van elastische enkelvoudige (organische) kristallen en hoe het fotoluminescente gedrag van kamertemperatuur fosforescerende (organoboron-gebaseerde) kristallen wordt onthuld in termen van kristal-tot-kristal [2+2] cycloaddition reacties als drijvende kracht. 

Hier proberen we de mechanische flexibiliteit (elastisch/plastisch) en fotoluminescentie-eigenschappen van zuivere organische kristallijne materialen te fabriceren/vergroten door middel van cokristallijne engineering en rationaliseren we de onderliggende mechanismen op supramoleculair niveau door de structuur in kaart te brengen met behulp van enkelkristal X-stralendiffractieanalyse. In het bijzonder zal de polymerisatie van monomere bouwstenen, gevoelig voor zichtbaar licht, op een één-kristal-naar-één-kristal manier, door middel van kristalengineering de focus van het onderzoek zijn.