De hersenen worden beschermd door barrières zoals de bloed-hersen (BBB) en de bloed-cerebrospinale vloeistof (CSF) barrière. Deze controleren strikt de doorgang van verbindingen naar de hersenen en voorkomen tegelijkertijd dat schadelijke stoffen binnendringen. Helaas belemmeren deze barrières ook de afgifte van therapeutische moleculen, wat een uitdaging vormt bij de behandeling van verschillende hersenziekten. Om deze uitdaging te overwinnen, zijn nanodeeltjes en receptor-gemedieerd transport (RMT) onderzocht om de afgifte van medicijnen via de BBB te verhogen. Extracellulaire blaasjes (EV's) zijn ook veelbelovend gebleken als een niet-invasief vehicle voor medicijnafgifte dat biologische lading kan overbrengen en cellulaire barrières kan oversteken. Hoewel EV's worden bestudeerd als vehikel voor het afleveren van hersenmedicijnen, richt het meeste onderzoek zich op de BBB. Onze recente studie toont aan dat EV's die zijn afgeleid van choroïd plexus (ChP) epitheelcellen, die de bloed-CSF-barrière vormen, een inherent hersen targeting potentieel hebben. Om het potentieel van EV's afkomstig van ChP volledig te karakteriseren, streven we in dit project naar optimalisatie van hun kenmerken en onderzoeken we hun biodistributie, afleveringspotentieel en therapeutische toepasbaarheid. Uiteindelijk zal ons werk bepalen of EV's die zijn afgeleid van ChP in staat zijn om medicijnen aan de hersenen af te leveren en zo nieuwe wegen te openen voor de behandeling van hersenziekten.