In dit translationeel onderzoeksproject wordt de longziekte mucoviscidose of cystic fibrosis (CF) als een model beschouwd om interacties tussen gastheer en micro-organismen in de long te bestuderen, in een context van chronische bacteriële en/of fungale blootstelling, en verschillende gradaties van CFTR modulatie door precisiemedicijnen die CF aan de oorzaak aanpakken. Het eerste werkpakket (WP) zal focussen op gastheer-micro-organisme interacties en inflammatoire determinanten in allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA), een inflammatoir syndroom dat optreedt als complicatie van luchtwegaandoeningen, veroorzaakt door een onaangepaste immuunreactie op geïnhaleerde schimmelsporen (WP1). Ten tweede zullen veranderingen in het inflammatoir profiel van CF luchtwegen en gastheer-micro-organisme interacties geïnduceerd door CFTR modulatie ontrafeld worden (WP2). Via de resulterende inzichten zullen tenslotte gastheer-pathogeen interacties in (chronische) respiratoire infecties in non-CF-longlijden geëxploreerd woren, zoals bronchiëctasieën, chronische pulmonale aspergillose, en niet-tuberculeuze mycobacteriële longziekte (WP3).