Neuroblastoom (NB) is de meest voorkomende extra-craniale vaste tumor bij kinderen welke zich ontwikkelt vanuit voorlopercellen van het perifere zenuwstelsel. NB-tumoren met een hoog risico en een slechte prognose vertonen weinig recurrente mutaties, maar wel een typisch terugkerend patroon van duplicaties of deleties van chromosomale segmenten. Van deze laatste wordt aangenomen dat ze resulteren in dosage-effecten voor eiwitten die bijdragen aan tumorvorming en/of progressie. In mijn project zal ik focussen op de studie van het dosagegevoelige SOX11 gen en zijn gereguleerde directe doelwitgenen MTF2, SMARCC1, SMARCE1 and SETMAR die coderen voor belangrijke epigenetische regulatoren. De rol van de SOX11 transcriptiefactor met betrokkenheid in normale ontwikkeling en een rol in groei en overleving van NB tumorcellen werd ontdekt in het gastlaboratorium door Bieke Decaesteker. Mijn project zal een bijdrage leveren tot nieuwe inzichten in het ontstaansproces van NB en kan leiden tot ontwikkeling van nieuwe behandelingsstrategieën.