Skeletspieren vertonen een indrukwekkende plasticiteit. Door lichamelijke inspanning veroorzaakte aanpassingen in de structuur en functie van de skeletspieren liggen ten grondslag aan training en gezondheidsbevorderende effecten. Een gedetailleerd mechanistisch begrip van spierplasticiteit wordt echter belemmerd door een gebrekkige kennis van de rol van de heterogene celtypen in het spierweefsel tijdens en na inspanning. We combineren een nieuwe methodologie voor genoomwijde transcriptoomprofilering van individuele spiervezels met geavanceerde single-cell omics benaderingen om de celdiversiteit in de menselijke skeletspier te evalueren. Dit multicellulair perspectief zal een nieuwe (derde) laag van inzicht creëren om ons begrip van training-geïnduceerde spierplasticiteit en diens implicaties voor gezondheid en prestaties te vergroten.