Het griepvirus heeft een enorm potentieel om zijn genoom te variëren. Deze variabiliteit is de belangrijkste belemmering voor de ontwikkeling van een breedspectrum en effectief griepvaccin. Dit is ook de reden waarom mensen moeten worden gevaccineerd met aangepaste vaccins, op een seizoensgebonden basis. Een betere bescherming tegen een breedspectrum van influenza varianten, is waarschijnlijk gebaseerd op de ontwikkeling van nieuwe vaccins die ervoor zorgen dat mensen T-cel respons vertonen als reactie op de variante partikels van het virus. De ontwikkeling van dergelijke vaccins scharnieren op een beter begrip van hoe de T-cellen te herkennen in dit virus, en in het bijzonder welke celtypen cruciaal zijn voor het induceren van een sterke T cel immuniteit. Hier zullen we ons richten op de dendritische cellen (DCs), want het is bekend dat DCs essentieel zijn bij het tot stand komen van het influenza virus. We hebben als doel te bepalen dat de immuniteit tegen influenza wordt gegenereerd door specifieke vormen van pulmonale DCs. We zullen tevens het belang van DC-dependent longweefsel onderzoeken, net als het DC-dependent netwerk van immunoregulerende factoren. Tenslotte zullen we een verbeterde methodologie ontwikkelen voor het monitoren van infectie in de cellen. Het aanpassen van deze doelstellingen zal zorgen voor een wezenlijk inzicht in hoe T cell memory responses worden veroorzaakr door DCs, die relevant zijn voor de ontwikkeling van het vaccin tegen influenza en andere luchtweginfecties.