In de afgelopen twintig jaar is de klinische kennis over erfelijke thoracale aorta aandoeningen (HTAD) aanzienlijk uitgebreid. Naast Marfan syndroom kennen we nu een breed spectrum aan genetische vormen van HTAD.  Dit groeiende genetische inzicht is van cruciaal belang voor diagnose en behandeling en het ontwikkelen van gerichte therapieën. Ondanks de vooruitgang blijven er belangrijke uitdagingen bestaan, waaronder het verbeteren van risicostratificatie en interpretatie van genetische tests. Dit project wil deze hiaten overbruggen door genetische, klinische en moleculaire gegevens te integreren om de patiëntenzorg te personaliseren. We zullen ons richten op het verfijnen van methoden voor risicostratificatie en het onderzoeken van nieuwe therapie opties, waaronder de rol van inflammatie. Via internationale samenwerkingsverbanden zal dit werk ons begrip van belangrijke cardiovasculaire aandoeningen, zoals aneurysma's en hartfalen, vergroten en uiteindelijk bijdragen aan effectievere, gepersonaliseerde behandelingsstrategieën.