NKT-cellen zijn een uniek type immuuncel dat veelbelovend is in immunotherapie bij kanker.
Klinische toepassing wordt echter belemmerd door zowel de productie van cytokinen met tegengestelde effecten
op het immuunsysteem en de inductie van anergie, een hyporesponsiviteit die herhaling voorkomt
activering van NKT-cellen. Er zijn aanwijzingen dat deze beperkingen gerelateerd zijn aan de natuur
van de antigeenpresenterende cel die de NKT-cel activeert. Er is echter te weinig bekend over
antigeen presenterende cellen zijn relevant voor een optimaal effect van de effector, zoals veel studies vertrouwen op in
vitrowerk of gebrekkige muismodellen. We zullen daarom in detail onderzoeken welk antigeen
het presenteren van cellen zijn belangrijk in vivo voor het induceren van een Th1-gepolariseerde cytokine-respons in NKT-cellen van
de lever zonder anergie te veroorzaken. We zullen nieuwe Cre-muislijnen gebruiken die voor ons beschikbaar zijn
door medewerkers voor selectieve uitputting van het antigeenpresenterende molecuul CD1d in een specifieke cel
typen, evenals state-of-the-art technieken zoals multifoton-intravitale microscopie om een
gedetailleerde uitlezing van activatie van NKT-cellen in de loop van de tijd.