Neuroblastoom is een pediatrische tumor met een slechte overleving in hoog-risico gevallen en huidige opties voor gerichte therapie zijn beperkt. Kankers met hoge replicatieve stress niveaus, zoals neuroblastoom zijn sterk afhankelijkk van controle over genomische integriteit, waarbij CDK12 een belangrijke rol speelt. In dit project voer ik een preklinische evaluatie uit van CDK12 inhibitie en synergetische geneesmiddeleninteracties in neuroblastoom.