Project

Ontrafelen van het segregatiepatroon van mitochondriale DNA mutaties aan de hand van embryo‟s en pluripotente stamcellen

Code

01SC2916

Looptijd

01-03-2016 → 31-08-2019

Financiering

Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

Promotor

Petra De Sutter

Mandaathouder

Maoxing Tang

Onderzoeksdisciplines

Natural sciences
- Genetics
Medical and health sciences
- Endocrinology and metabolic diseases
- Gynaecology and obstetrics
- Molecular and cell biology
- Morphological sciences
- Endocrinology and metabolic diseases
- Gynaecology and obstetrics
- Molecular and cell biology
- Morphological sciences
- Nursing
- Endocrinology and metabolic diseases
- Gynaecology and obstetrics
- Molecular and cell biology
- Morphological sciences

Trefwoorden

mitochondriale aandoeningen Embryo‟s pluripotente stamcellen

Projectomschrijving

Aangezien mitochondriale (mt) ziekten nog niet kunnen genezen worden, is het belangrijk om de overdracht van mtDNA mutaties te verhinderen. Dit willen we bereiken via correcte bepaling van de mtDNA mutatie hoeveelheid in embryo‟s met next generation sequencing. Pluripotente stamcellen afkomstig van deze patiënten vormen bovendien een ideale bron om het mtDNA segregatiepatroon in detail te bestuderen.