Celtherapie is veelbelovend voor de toekomstige behandeling van kanker. Het succes van deze therapieën, waarbij sommige patiënten een duurzame en volledige remissie laten zien, toont de kracht aan om het immuunsysteem in te zetten om tumoren uit te roeien. Het wordt ook duidelijk dat het type van kankerceldood de anti-tumorimmuunrespons bepaalt en zo bijdraagt aan de efficiëntie van de anti-kankertherapie en de overleving van de patiënten op lange termijn. Aangezien tumoren vaak resistentie ontwikkelen tegen apoptose, is het uitlokken van deze processen niet altijd de optimale strategie. Daarom is het cruciaal om het juiste type celdood te selecteren dat in staat is om krachtige en sterke anti-kanker immuunreacties op te wekken, die mogelijk leiden tot de uitroeiing van de tumor. Mijn voorlopige data tonen aan dat in eerste instantie niet-immunogene gereguleerde necrotische kankercellen kunnen worden omgezet in immunogene celdood door zich te richten op fosfatidylserine met anneixn-V op gereguleerde necrotische cellen. Het belangrijkste doel van dit voorstel is dus om nieuwe strategieën te ontwikkelen om de immunogeniciteit van gereguleerde necrotische kankercellen te verhogen, op basis van recombinante annexin-V inkapseling in microcapsules, en deze aanpak te valideren in in situ therapeutische vaccinatie. Deze nieuwe aanpak zou levens kunnen redden.