Op bedrijven met een infectie van Shiga toxine producerende F18+ Escherichia coli (STEC) treedt bij ± 20% van de biggen oedeemziekte op de eerste weken na spenen. Dit is vergelijkbaar met wat gebeurt bij STEC infecties bij de mens. In dit onderzoek werden verschillende factoren vergeleken die vrijstelling van het toxine door STEC kunnen beïnvloeden zoals galzuren, catecholamines, antibiotica en enterotoxines. Sommige galzuren en antibiotica kunnen Shiga toxine productie verhogen of verlagen. Nu moeten we nog met een in situ dunne darmsegmentperfusiemodel de omstandigheden optimaliseren die leiden tot subklinische infectie, waarna een subklinisch in vivo infectiemodel kan ontwikkeld worden waarin het effect van orale of parenterale vaccinatie met een Shiga toxoid kan worden geanalyseerd als alternatief voor antibiotica gebruik.