Project

CRISPR-cas9 targeting in T-ALL

Code
bof/baf/1y/2024/01/006
Looptijd
01-01-2024 → 31-12-2024
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Onderzoeksdisciplines
  • Medical and health sciences
    • Cancer therapy
Trefwoorden
Acute lymfoblastische leukemie CRISPR / Cas9 patient-afgeleide xenograft modellen
 
Projectomschrijving
De primaire onderzoeksfocus van ons lab is het identificeren en evauleren van nieuwe therapeutische strategieen voor de behandeling van van agressieve subtypes van kanker, waaronder T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL).  Hoewel de prognose voor T-ALL aanzienlijk verbeterd is met de introductie van intensieve combinatie chemotherapie, is nog steeds 10-15% van de patiënten refractair, of zien we herval. Bovendien gaat de intensivering van het therapeutisch protocol gepaard met ernstige bijwerkingen. Daarom wilden we efficiëntere en minder toxische, doelgerichte, therapieën ontwikkelen. Hiervoor is het noodzakelijk dat we de belangrijkste essentiele oncogenen kunnen identificeren. Om aan te tonen dat deze essentiele genen waardige therapeutische doelwitgenen zijn in een in vivo context, is het ontbreken van specifieke remmers tegen deze oncogenen een vaak terugkerend probleem. Om dit probleem te omzeilen willen we deze oncogenen uitschakelen in patiënt-afgeleide xenograft modellen door gebruik te maken van een doxycycline induceerbare CRISPR-Cas9-gemedieerde genetische deletie van het therapeutische target.