Beta-lactams (BL) behoren nog steeds tot de meest voorgeschreven antimicrobiële middelen, vooral
voor IZ-patiënten, hoewel het gebruik ervan wordt bedreigd door toenemende antimicrobiële
resistentie en het gebrek aan nieuwe moleculen. De unieke farmacokinetiek (PK) en
farmacodynamiek (PD) van IZ-patiënten leiden tot onvoorspelbare en variabele concentraties, en dus
tot slechte outcome. Therapeutische drug monitoring (TDM) is van onbetwistbare waarde voor het
verbeteren van IZ-patiëntenzorg; de klinische vraag naar TDM neemt ook verder toe. Er zijn echter
verschillende uitdagingen die de wereldwijde toepassing van BL TDM door klinische labs beperken,
zoals de inherente instabiliteit van BL in biologische vloeistoffen en het gebrek aan een standaard en
snelle analysemethode om de vrije (voor sterk eiwitgebonden BL) en totale BL-concentraties te
meten. Om TDM optimaal te gebruiken in PKPD-gedreven therapie hebben we nauwkeurige, snelle en
betrouwbare (vrije) BL concentraties nodig. In dit project pakken we dit aan en bieden oplossingen
om het potentieel van BL TDM volledig te ontsluiten. We zullen strategieën ontwikkelen om de
stabiliteit van BL in plasma te verbeteren en de doorlooptijd van van BL TDM rapportage te verkorten
(m.b.v. automatisering en biosensoren). Dit zal geïndividualiseerde antibioticadosering
vergemakkelijken, ook in de vroege fase van infectie, en toegevoegde waarde bieden aan meer
geïnformatiseerde hulpmiddelen, zoals model-geïnformeerde precisiedosering.