Nieuwe doelgerichte geneesmiddelafgiftesystemen worden in toenemende mate gebruikt voor kankerbehandeling. Tot op heden zijn de meeste systemische drugs mist een plaatsspecifieke aflevering van therapeutische moleculen, die gezond weefsel kan aantasten. Bijvoorbeeld systemische chemotherapie is welbekend kankerbehandeling, maar induceert toxische neveneffecten (bijvoorbeeld cardiotoxische effect, misselijkheid, haaruitval). Vandaar dat gerichte toediening van medicijnen nodig therapeutische moleculen aan het gewenste tumorgebied brengen, terwijl tegelijkertijd spaarde normaal weefsel. Verschillende soorten therapieën worden momenteel onderzocht, zoals echografie veroorzaakt en transarterial drug delivery. Hoewel deze technieken zijn veelbelovend, de optimale behandeling voorwaarden (injectie plaats, dosis, drug carrier grootte ...) zijn nog onbekend. Het is dus essentieel om meer inzicht te krijgen in de parameters die therapie uitkomst te krijgen. Daarom willen we de toegevoegde waarde van computermodellen te onderzoeken om de werkzaamheid van gerichte toediening van medicijnen te optimaliseren in het geval van inoperabele leverkanker, de derde belangrijke oorzaak van kanker-gerelateerde sterfgevallen wereldwijd. Hierbij zal CFD simulaties van de bloedsomloop en geneesmiddeldrager massatransport in de lever worden gebruikt. Voor validatie doeleinden zal ook onderzoek worden gedaan in een patiënt-geïnspireerde in vitro model en een rat model van leverkanker. We verwachten dat de beoogde project nieuwe mogelijkheden om de distributie van medicijnen te manipuleren zal onthullen en maximaal beïnvloeden tumorweefsel.