Momenteel rekenen we op antibiotica om potentieel levensbedreigende gastro-intestinale bacteriële infecties te bestrijden. De gevoeligheid voor infectie en de ernst van de symptomen variëert echter tussen personen blootgesteld aan dezelfde ziekteverwekker. Als we kunnen ontrafelen welke factoren verantwoordelijk zijn voor deze verschillen, kunnen we strategieën formuleren om de incidentie van symptomatische infecties te verminderen, waardoor uiteindelijk levens worden gered en de behoefte aan antibiotica wordt verminderd. Traditioneel hebben onderzoekers deze puzzel benaderd vanuit enerzijds, een mensgerichte visie, waarbij ze zich verdiepen in de fijne kneepjes van het immuunsysteem van de gastheer, en anderzijds een pathogeengerichte visie, waarbij variaties in bacteriestammen onder de loep worden genomen. Ik pleit voor een paradigmaverschuiving door een microbiota-gerichte visie aan te nemen. Deze aanpak is gebaseerd op het concept van kolonisatieresistentie, het mechanisme waardoor de microbiota zichzelf beschermt tegen nieuwe micro-organismen. Mijn doel is om een ​​methode te ontwikkelen voor de selectie van gepersonaliseerde bacteriële consortia die Campylobacteriose kunnen voorkomen. Ik zal dit doen door de ecologische niche en concurrenten van Campylobacter te onderzoeken door middel van metabolische modellering en door te screenen op groeireducerende bacteriestammen of consortia met behulp van een nieuw ontwikkeld in vitro co-kweekplatform.