In een grote groep van families met erfelijke borstkanker wordt geen germinale BRCA1&2 mutatie aangetroffen. Dit bilateraal onderzoeksproject heeft tot doel om inzicht te verwerven in de rol van ATM, BRIP1, CHEK2 en PALB2 mutaties in Vlaamse en Quebecoise borstkankerfamilies, gebruik makende van de next generation sequencing technologie (NGS). De groep zal instaan voor de ontwikkeling van een efficiënt genotyperings platform gebruik makende van NGS. Een multimodale benadering voor de functionele analyses van de geïdentificeerde varianten zal ontwikkeld worden door de onderzoekgroep van Québec.