Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Studie van de genetische basis en de moleculaire pathogenese van cardiovasculaire manifestaties in erfelijke thoracale aorta-aneurysma's.

Informatie

Projectteam

Organisaties

Output en outcomes

Publicaties

Interpretation and classification of FBN1 variants associated with Marfan syndrome : consensus recommendations from the Clinical Genome Resource’s FBN1 variant curation expert panel

A. DrackleyC. SomervilleP. ArnaudL. M. BaudhuinN. HannaM. L. KlugeK. KotzerC. BoileauL. BronickiBert CallewaertA. CecchiH. DietzD. GuoS. HarrisO. JarinovaM. LindsayL. LittleB. LoeysG. MacCarrickJ. MeesterD. MilewiczT. MorisakiH. MorisakiD. MurdockMarjolijn RenardJ. RicherL. RobertM. OuzounianL. Van LaerJulie De BackerLaura Muiño Mosquera et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENOME MEDICINE

2024

Unraveling the role of TGFβ signaling in thoracic aortic aneurysm and dissection using Fbn1 mutant mouse models

Violette DeleeuwEric CarlsonMarjolijn RenardKeith D. ZientekPhillip A. WilmarthAshok P. ReddyElise C. ManaloSara F. TufaDouglas R. KeeneMargie OlbinadoMarco StampanoniSachiko KankiHiromi YanagisawaLaura Muiño MosqueraPatrick SipsJulie De BackerLynn Y. Sakai et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in MATRIX BIOLOGY

2023