Ons doel is om bij te dragen aan het verhogen van de genezingspercentages van kanker bij kinderen en het verminderen van de therapiegerelateerde late effecten bij overlevenden. We richten ons onderzoek op verschillende soorten kanker bij kinderen, d.w.z. pre-B ALL, JMML, AML en neuroblastoom. Onze belangrijkste onderzoeksgebieden binnen de specifieke focus zijn onder meer: ​​i) onderzoek naar de aanleg voor kanker door nieuwe oncogenen en tumorsupressors te identificeren en hun werkingsmechanismen te definiëren in gezinnen met meerdere getroffen kinderen en kinderen met immunodeficiëntie die vatbaar zijn voor het
ontwikkelen van kanker; ii) preklinische evaluatie van nieuwe behandelingen; iii) het opzetten van strategieën voor het ontwikkelen van zeer specifieke gepersonaliseerde geneesmiddelentherapieën, iv) het bieden van real-time monitoring van therapeutische geneesmiddelniveaus tijdens de behandeling van kanker bij kinderen, om de doeltreffendheid van de therapie te waarborgen en het identificeren van genetische factoren die de toxiciteit beïnvloeden en vi) actief deelnemen aan een breed scala aan klinische onderzoeken. Deze studies worden uitgevoerd met behulp van genoombrede screeningstechnieken op zowel DNA-niveau
(array CGH, DNA-sequencing van het gehele genoom en kandidaat-gen) als op RNA-niveau (genexpressie en microRNA-profilering). Daarnaast maken we gebruik van high-end flow sorting en single-cell transcriptomics. Therapeutische asparaginase-monitoring wordt uitgevoerd met behulp van spectrofotometrie,
met een kwaliteitsborgingssysteem. Daarnaast is biobanking binnen nationale en internationale klinische studies een kernactiviteit. De optimale vertaling van het fundamentele en toegepaste onderzoek naar de kliniek (op korte en lange termijn) is een belangrijk aspect doorheen al onze onderzoekslijnen