We hebben ontdekt dat we de werkzaamheid en duurzaamheid van traditionele CAR T celtherapieën tegen kanker kunnen verbeteren door een specifieke glycosyleringsverandering aan het celoppervlak, die we kunnen bekomen door een enkel gen uit te schakelen in de donor T cellen. Dit verbetert de afdoding van de primaire tumor en biedt langdurige bescherming tegen herval in muismodellen van zowel hematologische als solide tumoren. Deze uitvinding is beschermd door middel van een octrooi en kan in elk CAR T product worden geïmplementeerd. We streven er nu naar om ons datapakket te voltooien met het oog op technologieoverdracht tegen een optimale waardering. Onze specifieke doelen zijn: 1. Het uitbreiden van de omvang van ons CAR T cel concept met aangepaste glycosylering: we zullen de robuustheid, veiligheid en werkzaamheid van onze CAR T cellen met aangepaste glycosylering bevestigen en uitbreiden in preklinische modellen die voldoen aan de industriestandaard. 2. Het uitbreiden van ons octrooiportfolio: we hebben de belangrijkste biochemische pathway aangepast die resulteert in onze specifieke glycosyleringsverandering, maar er is een tweede route en er zijn verschillende andere genen waarvan de modificatie in theorie tot een vergelijkbare glycosyleringsverandering kan leiden. De impact op de functionaliteit van CAR T cellen van die andere gen modificaties moeten worden onderzocht, zodat we ook deze technologische opties onder octrooi kunnen brengen, om ons zo te beschermen tegen het omzeilen van ons huidige octrooibereik. 3. Voorbereiden op klinische translatie: we streven ernaar om onze CAR T celtherapie met aangepaste glycosylering voor te bereiden op klinische proeven, inclusief preklinische veiligheidsbeoordelingen, demonstratie van produceerbaarheid startende van T-cellen van kankerpatiënten, en vaststellen wat noodzakelijk is om een betrouwbaar pad te waarborgen conform met de regelgeving. 4. Het opstellen van een valorisatieplan: we zullen contacten leggen met rele