Kankerimmunotherapie in de huidige klinische praktijk bestaat voornamelijk uit immuun checkpoint inhibitoren (ICI), medicijnen die uitgeputte T-cellen in en rond de tumor reactiveren. Dit kan gepaard gaan met flinke systemische bijwerkingen. Bovendien is een groot deel van de tumoren immuun "koud" met schaarste aan T-cellen, hetgeen de werkzaamheid van ICI onmogelijk maakt. Uit eerdere experimenten uit onze groep is gebleken dat vaccinatie met dendritische cellen geactiveerd door een TLR4-ligand en interferon-gamma het fenotype van de koude tumor kan omkeren en kan leiden tot massale intratumorale killer-T-celinfiltratie. In dit project zullen we een op mRNA-gebaseerd artificieel construct ontwikkelen dat op verschillende complementaire niveaus een anti-kanker immuunrespons kan aanwakkeren, op een manier dat toxische collaterale effecten kan vermijden. Deze aanpak kan zowel worden geïmplementeerd als onderdeel van een liposomaal mRNA-vaccin, alsook worden geïntegreerd in ons lopend mRNA-dendritische celtherapie programma.