Er is zeer weinig bekend over de structuur-functie-relatie van de klasse van antimicrobiële peptiden bekend als CLP's, kort voor cyclische lipodepsipeptiden. Dankzij de recentelijk ontwikkelde NMR-methodologie in ons laboratorium hebben we aangetoond dat zelfassemblage van het CLP-pseudodesmine A in grotere supramoleculaire, poriënachtige structuren de structurele basis biedt om de biologische activiteit ervan te verklaren. Om deze propositie verder te onderzoeken en een meer kwantitatieve meting te geven van de relatie tussen assemblagepotentieel en biologische activiteit, stellen we voor om met een nieuw ontwikkelde aanpak van nature voorkomende CLP's uit een grote verscheidenheid aan bronnen te onderzoeken. Om de verschillende CLP's in voldoende hoeveelheden en zuiverheid te isoleren voor deze structuur-functieonderzoeken, wordt de verwerving van geoptimaliseerde chromatografische apparatuur voor preparatieve isolatie en zuivering voorgesteld