Spectroscopie met elektronisch aangeslagen toestanden beoogt inzicht in de elektronische structuur en licht-materie interacties van materialen. Nieuwe theoretische ontwikkelingen, zoals tijdsafhankelijke dichtheidsfunctionaaltheorie (TD- DFT), maken de studie van grote systemen met tot 400 atomen. Hier zullen we gedetailleerde elektronische structuur methoden te combineren - en in het bijzonder de populaire TD-DFT methode - met de exploratie van energiebronnen oppervlakken met behulp van geavanceerde moleculaire dynamica (MD). Deze aanpak is innovatief en opent mogelijkheden voor een grondige analyse van de berekende optische spectra sinds MD vertegenwoordigt temperatuur en oplosmiddel effecten, alsook voor de flexibiliteit van de substraten bestudeerd. De systemen van belang grote kleurstoffen en metaalhoudende gefunctionaliseerde organische linkers die in poreuze materialen zoals metaalorganische frameworks (MOFs). We zullen adiabatische absorptie spectra van verbindingen in verschillende complexe moleculaire omgevingen te berekenen; met name in vacuo, in een oplosmiddel en in geaggregeerde vorm. Luminescentiespectra, waarbij de uitdagende optimalisering van de aangeslagen toestand omvatten, worden ook onderzocht. Geavanceerde multi-layer simulaties worden uitgevoerd met evaluatie van een statische versus dynamische benadering. Gedurende het project, zal er een nauwe samenwerking met experimentele partners. Ons doel is om spectrale veranderingen koppelen met geometrische parameters en als zodanig bijdragen aan het rationele ontwerp van verbindingen die specifieke elektronische functies.