Project

Draagbaar draadloos apparaat voor zelfdetectie van een acute coronaire occlusie

Acroniem
ST elevation
Looptijd
01-01-2014 → 15-07-2016
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Industrieel Onderzoeksfonds
Onderzoeksdisciplines
  • Natural sciences
    • Other biological sciences
    • Other natural sciences
  • Medical and health sciences
    • Medical imaging and therapy
    • Medical imaging and therapy
    • Other paramedical sciences
    • Medical imaging and therapy
Trefwoorden
zelfdetectie van apparaten smartphone ST-elevation myocardiaal infarct
 
Projectomschrijving

Bij een acute kransslagaderverstopping krijgt een deel van de hartspier plots geen bloed wat leidt tot plotse pijn of ongemakken in de borststreek en een geleidelijk doch onomkeerbaar verlies van een deel van de hartspier over de eerste zes uur (hartinfarct). De korte en lange termijnsoverleving wordt grotendeels bepaald door de tijdsverlies tussen het ontstaan van de symptomen en het beslissen tot zoeken van medische hulp. Echter, bij een individu met aanhoudende pijn of ongemakken in de borststreek verloopt het beslissingsproces tot het vragen van medisch hulp relatief langzaam en onzeker (mediane duur is 2 uur in West‐Europa en VS). Bevolkingsadviezen en campagnes zijn er nog niet in geslaagd het beslissingsproces te verkorten. Tot op heden bestaan er nog geen hulpmiddelen om een persoon met plotse pijn of ongemakken in de borststreek te begeleiden in de beslissing tot al dan niet zoeken van medische hulp. Aangezien een acute kransslagader verstopping onmiddellijk gepaard gaat met specifieke elektrische verschijnselen die waarneembaar zijn aan het oppervlak van het lichaam en aangezien in de komende jaren de meeste risicopersonen zullen beschikken over een smart phone stellen wij in dit project een nieuwe smartphone gebaseerde toepassing voor. Het doel van deze StarTT‐aanvraag is de ontwikkeling van een eerste prototype toestel, dat gebaseerd is op de door ons ontwikkelde, beschermde en gevalideerde meetmethode. Het prototype zal op UGent ontwikkeld worden en gevalideerd bij enerzijds gezonde vrijwilligers evenals bij personen met een geplande acute coronaire occlusie ter gelegenheid van een standaard coronaire angioplastie.