Hoge ZEB transcriptiefactoren (ZEB1 en ZEB2) gecorreleerd met een slechte prognose voor vaste tumoren. Niet alleen deze transcriptiefactoren moduleren de metastase potentieel van epitheliale kankers, zijn ze in verband gebracht met de overname van kanker stamcellen eigenschappen. Daarom hebben downregulatie van ZEB eiwitten gesuggereerd als een mogelijke nieuwe middel voor het verbeteren therapie voor solide tumoren. In de afgelopen jaren is er meer bewijs accumuleren dat Zebs verschillend kunnen spelen en potentieel tegengestelde rollen in bloed overgedragen maligniteiten. In dit project willen we de rol van ZEB1 en ZEB2 specifiek in T-cel lymfatische leukemie verder te onderzoeken. Op basis van de literatuur en onze voorlopige gegevens veronderstellen we dat ZEB1 en ZEB2 spelen antagonistische plaats van synergetische rollen in zowel mens en muis T-ALL. Met behulp van nieuwe muismodellen zullen we deze tegenstelling in relevante in vivo instellingen te verkennen. Concreet willen we de wisselwerking tussen Zeb1 / 2 te bepalen, hun rol in de TGF-signalering en kanker stamcellen regelgeving die erg belangrijke aspecten van T-ALL.