Het respiratoir syncytieel virus (HRSV) en het griepvirus vertegenwoordigen twee belangrijke pulmonale pathogens voor de mens. Op dit moment is er geen HRSV vaccin en geen universele griepvaccin. In ons lab hebben we een nieuwe HRSV kandidaat-vaccin en een universeel griepvaccin ontwikkeld; beide betrokken op het ectodomein van een zeer kleine viraal oppervlakte-eiwit: de HRSV SH en influenza-M2-eiwit. In tegenstelling tot gebruikelijke vaccins van de M2 ​​en SH-specifieke antilichamen geïnduceerd door onze HRSV en universele griepvaccin kandidaten infectie niet voorkomen, maar reduceren de virale replicatie door het elimineren van geïnfecteerde cellen. In dit project willen we de dynamiek (niveau en lokalisatie) van griep en HRSV infecties en het effect van de M2 ​​en SH-specifieke antilichamen te controleren. Om de dynamiek van de virale infectie in muizen te controleren, zullen we gebruik maken van bioluminescentie reporter griep en HRSV virussen. We hebben onlangs een opmerkelijk stabiel een virulent recombinant influenzavirus dat het GFP-reporter eiwit tot expressie na infectie. Een stabiele en virulente recombinante reporter HRSV is recentelijk gerapporteerd. Om gevoelige gehele lichaam in vivo beeldvorming van griep en HRSV infectie te schakelen in muizen zullen we varianten van de respectievelijke reporter virussen die effectiever zijn reporter-eiwitten tot expressie te genereren.