T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL) is goed voor 15% van de kinderen en 25% van de volwassen ALL gevallen. Multi-agent combinatietherapie is intensief verbeterd leukemie-vrije overleving. Echter, 20% van de kinderen en 50% van de volwassen T-ALL nog terugval. Derhalve zijn verdere vooruitgang in de behandeling nog steeds nodig, die een beter begrip van ziektebiologie. DNA methylatie (5-methyl-cytosine (5mC)) speelt een rol in biologische werkwijze, waaronder genexpressie en pathogenese van kanker. Onlangs, een oxidatieve derivaat genoemd 5-hydroxy-methyl-cytosine (5hmC) heeft zich ontwikkeld tot een belangrijke speler verstoord in een breed scala van kanker. Tot op heden zijn er geen gegevens beschikbaar zijn in het kader van T-cel leukemie. Het doel van deze studie wordt 5hmC patronen in T-ALL cellijnen en primaire leukemie monsters onderzocht, teneinde te bepalen hoe DNA hydroxymethylering drijft genexpressie in T-ALL. Wij geloven sterk deze gegevens onze moleculair genetische kennis van de menselijke TALL vullen.