Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Project

Ontrafeling van de rol van MYT1L in mentale retardatie: een geïntegreerde functioneel genetische aanpak

Outputs & impact

Publicaties & datasets ( 3 )

Haploinsufficiency of ZFHX3, encoding a key player in neuronal development, causes syndromic intellectual disability

Maria del Rocio Pérez BacaEva JacobsLies VantommePontus LeBlancElke BogaertAnnelies DheedeneLaurenz De CockSadegheh HaghshenasAidin ForoutanMichael A Levy et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Transcriptional and functional consequences of alterations to MEF2C and its topological organization in neuronal models

Kiana MohajeriRachita YadavEva D'haenePhilip M. BooneSerkan ErdinDadi GaoMariana Moyses-OliveiraRiya BhavsarBenjamin B. CurrallKathryn O'Keefe et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

HDAC9 structural variants disrupting TWIST1 transcriptional regulation lead to craniofacial and limb malformations

Naama HirschIdit DahanEva D'haeneMatan AvniSarah VergultMarta Vidal-GarcíaPamela MaginiClaudio GrazianoElena BonoraAnna Maria Nardone et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in GENOME RESEARCH

Activiteiten ( 0 )

Resultaten

Impactnarratieven ( 0 )

Octrooien ( 0 )