Endoplasmatisch reticulum (ER) stress en het ongevouwen eiwit respons (UPR) worden verondersteld betrokken te zijn bij de regulatie van immunogene celdood in kankercellen na hoge dosis radiotherapie (RT) (1,2). Bovendien duiden recente gegevens van onze groep suggereert dat het IRE-1a / XBP-1-tak van de UPR een cruciale rol in de presentatie van antigenen van dode cellen door CD8a + dendritische cellen (DC's) speelt (3). In dit project we daarom veronderstellen dat de UPE is een belangrijk onderdeel van de beschermende anti-tumor immuunrespons na hoge dosis RT. Met behulp van transgene muizen en modellen van melanoom en niercelcarcinoom, zullen we ontrafelen hoe de UPR in DC of tumorcellen is betrokken bij de therapeutische effecten van RT en hoe de UPR kan worden benut voor het verbeteren van het succes van de RT.