Neuromusculaire aandoeningen omvatten de heterogene groepen van inflammatoire myopathieën (IM) en spierdystrofieën (MD). Mijn onderzoeksstrategie is erop gericht de regulerende routes van immuunregulatie en celoverleving in goed gekarakteriseerde ziektesubtypes en in diermodellen in kaart te brengen, om mechanistisch inzicht te verschaffen in de verschillende onderliggende ziektemechanismen. Voor dit doel zullen state-of-the-art myopathologische, RNAomische, proteomische en functionele protocollen worden gebruikt. Nieuwe circulerende factoren met een belangrijke pathologische rol zullen worden vooropgesteld als diagnostische biomarkers en worden ontwikkeld tot screeners voor ziekteprognose en om therapeutische respons te beoordelen. Het ontcijferen van de complexiteit van ziekteregulatie zal therapieongevoeligheid verklaren en/of voorspellen, en kan leiden tot de identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten. In het bijzonder zal osmoprotectie en autofagie correctie worden onderzocht als therapeutische strategie in zebravis modellen van de humane ziektes.