T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL) is een agressief hematologische maligniteit met een slechte uitkomst voor patiënten met primaire resistente of herval. We hebben een subset van T-ALL-patiënten geïdentificeerd met verhoogde niveaus van SOX11, een eiwit dat normaal niet tot expressie wordt gebracht in T-cellen, en we hebben ook waargenomen dat SOX11-overexpressie vaak samengaat met stabiliserende MYCN P44L-mutaties. Daarom veronderstellen we dat SOX11 mogelijk betrokken is bij de kwaadaardige transformatie van T-cellen. Om deze hypothese te onderzoeken, ontwikkelden we een nieuw transgeen muismodel met overexpressie van SOX11 tijdens T-cel ontwikkeling. Met behulp van dit model zullen we mogelijke samenwerking bestuderen tussen SOX11-activering en andere genetische defecten, zoals overexpressie van het oncogen Lmo2 of het verlies van de tumorsuppressor Pten. Aanvullende inzichten in de rol van SOX11 in T-ALL kunnen leiden tot de identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten voor de ontwikkeling van minder toxische gerichte behandelingen voor T-ALL-patiënten.