De introductie van antiretrovirale therapie gericht tegen het humane immunodeficiëntie virus (HIV) in een asuppression van ziekteprogressie, effectief beperken van de incidentie van geïnfecteerde patiënten die het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS). Dit leidde tot een belangrijke daling van de aids-gerelateerde sterfte. Echter, de huidige therapieën zijn nog steeds niet in staat om HIV-geïnfecteerde patiënten te genezen, omdat een klein reservoir van replicatie competent maar latent proviraal HIV DNA blijft ondanks langdurige behandeling. De mechanismen van virale latentie onder uitgebreid onderzoek in een poging om een ​​behandeling aan de latente HIV reservoir zuiveren ontwikkelen. Meerdere moleculaire factoren beschreven die invloed HIV latency, maar een bepaalde familie, is dat wil zeggen niet-coderende RNA's largerly unstudied gebleven. Niet-coderende RNA's (ncRNAs) zijn pas onlangs ontdekt, maar de huidige gegevens doorschemeren reeds dat deze RNA vormen zijn cruciaal in veelvoudige cellulaire routes. Onlangs, een viraal afgeleide ncRNA werd beschreven dat virale replicatie remt, wat suggereert dat deze factor een rol kunnen spelen latentie HIV. In het onderhavige project, zal het effect van deze virale HIV ncRNA op latentie worden bepaald met celcultuur experimenten geoptimaliseerd HIV latency bootsen. De van expressie van deze factor wordt beoordeeld en het effect van een doelgerichte knock down zijn expressie in de modellen worden geëvalueerd. Daarnaast zal de moleculen die binden aan deze transcript worden geïdentificeerd om te beoordelen hoe de ncRNA beïnvloedt HIV latency.