Met behulp van een verscheidenheid aan DNA crosslinking nucleobase-analogen zal een methode worden ontwikkeld voor het "nieten" van de 5' en 3' uiteinden van G-quadruplex vormende aptameer sequenties. Dit nietje zal in theorie verschillende voordelen met zich meebrengen zoals conformationele vergrendeling en verbeterde vormingskinetiek. Covalent gecrosslinkte aptameren zullen dan worden beoordeeld op verbeteringen in deze eigenschappen in vergelijking met wild-type oligonucleotiden.