Veroudering en kanker delen vergelijkbare klinische uitkomsten en onderliggende mechanismen, met name dysbiose, ontsteking, genomische instabiliteit en epigenetische veranderingen. Beide fenomenen vormen uitdagingen voor het persoonlijk en maatschappelijk welzijn en nemen exponentieel toe in prevalentie. Gerichte therapieën die de fundamentele oorzaken aanpakken, zijn dus noodzakelijk. Onderzoek van onze groep belicht de invloed van Quorum Sensing Peptiden (QSP) op neuronale, immuun-, spier- en kankercellen. Recent identificeerden we ook enkele van deze peptiden in menselijke stalen (plasma, speeksel en/of stoelgang). Gezien de QSP-aanwezigheid, hun microbieel afhankelijke productie ('dysbiose'), ontstekingsmodulerende effecten ('ontsteking') en het potentieel om kanker- en verouderingsgerelateerde aandoeningen (sarcopenie en dementie) te beïnvloeden, veronderstellen we een rol van QSP in menselijke veroudering en kanker. Onze translationele top-down benadering omvat (1) het onderzoeken van associaties tussen QSP en klinische fenotypen van veroudering/kanker, (2) QSP-associaties met gedeelde mechanismen van veroudering en kanker en (3) het gebruik van AI om patronen te identificeren. Ten slotte zullen we ook de causale relatie tussen QSP en versnelde veroudering onderzoeken met het C. elegans-model. Dit project beoogt nieuwe inzichten in de pathofysiologie van kanker/veroudering, wat zal leiden tot betere gero-oncologische behandelingen en verhoging van de levenskwaliteit.