BAXERNA 2.0 zal een nieuwe pijplijn voor de ontwikkeling van vaccins ontwikkelen op basis van een drastisch verbeterde immunopeptidomische screening en
innovatieve mRNA-vaccinformulering. We zullen onze krachtige nieuwe pijplijn gebruiken om nieuwe mRNA-vaccins te ontwikkelen tegen drie bacteriële
bacteriële pathogenen die kunnen overleven in fagocytische cellen: Mycobacterium tuberculosis (MTB), Mycobacterium ulcerans (MU), en
Acinetobacter baumannii (AB). MTB en AB zijn klinisch problematische bacteriën met alarmerende niveaus van antimicrobiële resistentie (AMR),
MU is een belangrijke verwaarloosde tropische ziekte. Hoewel vaccins worden erkend als zeer effectieve middelen om AMR en
tropische ziekten, wordt de ontwikkeling van effectieve vaccins voor deze (facultatieve) intracellulaire bacteriën belemmerd door een gebrek aan bekende antigenen,
en doordat de huidige vaccinplatformen moeite hebben om de vereiste sterke cellulaire immuunresponsen op te wekken. We zullen beide
beperkingen hier door twee belangrijke innovaties: (i) nieuwe proteomics en proteomics informatica benaderingen voor immunopeptidomics
om zeer gevoelige opsporing en prioritering van bacteriële epitopen op geïnfecteerde cellen mogelijk te maken; en (ii) nieuwe mRNA-vaccins om zowel humorale als cellulaire
zowel humorale als cellulaire immuunreacties op te wekken, met innovatieve hulpstoffen om de adaptieve immuniteit te versterken en de aangeboren immuniteit te moduleren.
aangeboren immuniteit. De vaccinproductie zal plaatsvinden volgens GMP-normen en we zullen nieuwe, goedkope productiemethoden nastreven om lokale productie en de broodnodige verbeterde stabiliteit van het vaccin mogelijk te maken.
methoden om lokale productie en de broodnodige verbeterde stabiliteit van het vaccin mogelijk te maken.
We zullen aangeboren en adaptieve immuunresponsen in detail karakteriseren in menselijke cellulaire modellen en muisinfectiemodellen. Op
Daarnaast zullen topkandidaten voor MTB-vaccins geëvalueerd worden in unieke primaatmodellen, gevolgd door het testen van de voornaamste kandidaat in een
Fase I klinische studie.
Samen zullen we onze nieuwe pijplijn voor de ontwikkeling van vaccins neerzetten als een blauwdruk voor de ontwikkeling van de volgende generatie bacteriële vaccins.
ontwikkeling van vaccins.