Er is een sterke druk op de chemische sector om lage afvalroutes te ontwikkelen, met een minimum aantal processtappen, voor de productie van chemicaliën met hoge toegevoegde waarde. Vooral farmaceutisch de productie vraagt ​​om producten die vrij zijn van metaalsporen of residuen van reactanten, en isomeer zuiver. Dit verschaft een sterke drijver om nieuwe routes uit te vinden die C-H-bindingen activeren, b.v. in aromatisch moleculen. Aromaten bevatten echter vaak verschillende C-H-bindingen, waarvan de meeste katalysatoren dat niet doen discrimineren. Dientengevolge produceren de meeste homogene katalysatoren (bijvoorbeeld Pd) ongewenste mengsels van isomere productmoleculen. We hebben nu ontdekt dat in een vormselectieve Pd-zeoliet de C-H activering gaat zo door dat deze overwegend het (vaak gewenste) para-isomeer vormt. Bovendien is de heterogene zeolietkatalysator lost het probleem op van productverontreiniging door metalen. Het project probeert de fundamenten van deze baanbrekende C-H activeringstechnologie te begrijpen, door te combineren experimenteren en geavanceerde modellering, om drie onderzoeksvragen te beantwoorden: 1) hoe gaat het met arene C-H-bindingen geactiveerd? 2) kunnen we de dynamiek van de intrazeoliet-Pd-aryl-soorten begrijpen? en 3) hoe werkt de vormselectiviteit? Uiteindelijk zal de berekening de meest vormselectieve voorspellen zeolieten voor C-H activerende reacties die eerder niet experimenteel bestudeerd werden.