Farmacogenetica (PGx) bestudeert hoe genen de individuele respons op medicamenteuze therapieën beïnvloeden. De huidige short read sequeneringstechnologieën (SR-MPS) bieden slechts beperkte haplotype-informatie. We willen dit verhelpen door nanopore sequencing van volledige PGx genen met behulp van een amplificatievrije CRISPR/Cas9 aanrijkingsmethode. We zullen de volledig gefaseerde genomische data en metadata van 2 cohorten gebruiken om een machine learning-model te trainen.