De muur van de aorta, het belangrijkste bloedvat in ons lichaam, bestaat uit 3 lagen. Bij patiënten die lijden
uit aortadissectie is een delaminatie van de lagen opgetreden en komt bloed in deze holte
door een scheur in de muur. Deze holte is ook bekend als het "valse kanaal", omdat het bloed bevat, maar
het bloed wordt niet verdeeld naar organen en weefsels. Bij andere patiënten kan men gestremd raken
bloed in de wand van de aorta (een intramuraal hematoom), maar zonder enige traan. De kansen van
overleving is in beide gevallen behoorlijk verschillend. De basisveronderstelling die we in dit project hanteren, is dat
de intramurale hematoom en dissectie zijn twee varianten van dezelfde ziekte, en dat de
ziekte begint op specifieke locaties, waar kleinere aderen aftakken van de aorta. We denken dat ook
het vermogen van het bloed om een ​​bloedstolsel te vormen en de initiële laesie in de aortawand te genezen is een
kritische determinant van de ernst van de ziekte. Om de initiatie en progressie hiervan te bestuderen
ziekte, zullen we muismodellen gebruiken. Dit heeft het voordeel dat het ziekteproces kan zijn
van dichtbij gevolgd. Daarnaast kunnen we de zieke aorta's scannen met behulp van een techniek
met een resolutie van 1,3 micrometer, waarmee we de structuur van de aorta bij a kunnen bestuderen
veel dieper niveau dan ooit tevoren. Met dit project kunnen we de ziekte opsporen (of het risico van
het ontwikkelen van de ziekte) bij mensen veel eerder en beter dan nu, en om te verzinnen
betere behandeling.