Lymfoom is de 3e meest vastgestelde maligniteit bij caniene kankerpatiënten en presenteert zich doorgaans multicentrisch. Meestal gaat het om B-cellymfomen (BCL). De meerderheid zijn niet- chemoresponsieve, agressieve, grootcellige BCL. Met meer dan 90 miljoen gezelschapshonden in de EU alleen en een jaarlijks toenemende incidentie van kanker, is het tijd voor een update van de state of the art van zowel diagnostiek als (immunotherapeutische) behandeling van caniene BCL. Eerst zal ik onderzoeken welke immuuncellen en mogelijke biomerkers voorkomen in lymfeklieren en bloed van caniene BCL-patiënten via flowcytometrie (immunofenotypering) en massaspectrometrie (proteomics). Vervolgens zal ik mijn immunofenotyperingspanel en biomerkers valideren voor diagnose, prognose en opvolging van honden behandeld met standaard BCL-chemotherapie. Tenslotte zal ik nagaan of (deze) merkers potentieel hebben als basis voor neoantigeen-immuuntherapie om dan nanobodies te synthetiseren tegen de 2 meest veelbelovende geïdentificeerde doelwitten. Als proof of concept zal ik de ex vivo werkzaamheid van deze nanobodies op caniene BCL-afgeleide B-cellen onderzoeken in een nieuw 3D canien lymfoommodel. Mijn project zal leiden tot betere diagnostiek/prognose en therapie voor honden met BCL. Naast de voordelen voor de hond, kan een beter begrip van deze ernstige ziekte het potentieel van honden als beloftevol model voor onderzoek bij humane BCL patiënten bevestigen.